{"id":105103,"date":"2015-05-11T14:46:53","date_gmt":"2015-05-11T14:46:53","guid":{"rendered":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/v03-682-doce-mayo-dia-internacional-de-la-fibromialgia-y-el-sindrome-de-fatiga-cronica-2015\/"},"modified":"2024-01-04T14:17:58","modified_gmt":"2024-01-04T14:17:58","slug":"v03-682-doce-mayo-dia-internacional-de-la-fibromialgia-y-el-sindrome-de-fatiga-cronica-2015","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/v03-682-doce-mayo-dia-internacional-de-la-fibromialgia-y-el-sindrome-de-fatiga-cronica-2015\/","title":{"rendered":"LVH NOTICIAS | 12 MAYO &#8211; D\u00cdA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA Y EL S\u00cdNDROME DE FATIGA CR\u00d3NICA 2015"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Un a\u00f1o m\u00e1s, con motivo de la celebraci\u00f3n del d\u00eda internacional de la Fibromialgia, miembros de nuestra asociaci\u00f3n estar\u00e1n presentes en dos mesas informativas, la primera se ubicar\u00e1 el martes d\u00eda 12 de mayo en el Hospital de Hell\u00edn en la zona de consultas externas y la segunda el mi\u00e9rcoles 13 de mayo en la Gran v\u00eda esquina L\u00f3pez del Oro, en ellas daremos informaci\u00f3n sobre nuestro colectivo y solicitaremos la colaboraci\u00f3n de los ciudadanos de Hell\u00edn.<\/p>\n<p><!--more--><br \/>\n<!--publicidad-voz01--><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/SoloRadioHellin\/?locale=es_ES\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium\" src=\"https:\/\/blogger.googleusercontent.com\/img\/b\/R29vZ2xl\/AVvXsEiNncirNnyGedv00mhjZjh5Wl4_YPdJGanoAl8tL8zH-HwqE8uHqjEfSt340RHdx-9tuCSIkZ8rFamZiGyYlgDGxCsmXjCH_1xk5eYM3ntFZRvJP_jndOKR7w1UAo9Tu0vrZyOLfqRpHIxYI5SymJJ-pfGCQw6QVpggBH-UgfjiFQ2JOxqxG0Jx94kW83c\/s1600\/logo-principal.jpg\" width=\"100%\" height=\"100\" \/><\/a><!--bestpublic-voz01--><!--desk-in-out-voz01--><br \/>\n<!--publicidad-voz02--><a href=\"https:\/\/www.hellincf.com\/\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium\" src=\"https:\/\/blogger.googleusercontent.com\/img\/b\/R29vZ2xl\/AVvXsEhuZ4-XfBVj3UtdP8-RZugy3WVrg-Zv28c53m4oV47qYCxL1rX_dqWX_YddsGSnpH5SRDqZ7bZeKPIfDVCDncpjVlhy3aQs2vojcJBn7Gdv9hC2_Nzct_pRFrnFE1a7KTCdY1bT_kAgnY3-iadRZrGeJf1fR2P5fu11bokx0pWjaypoy-ctwCjklldpEbA\/s1600\/logo-principal7.jpg\" width=\"100%\" height=\"100\" \/><\/a><!--bestpublic-voz02--><!--desk-in-out-voz02--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">AFIBROHE, Asociaci\u00f3n de Fibromialgia y Fatiga Cr\u00f3nica de Hell\u00edn, sigue trabajando para dar apoyo a los afectados por esta dolencia en la comarca de Hell\u00edn, potenciamos y divulgamos todo lo relacionado con la Fibromialgia y su tratamiento, tanto en lo que se refiere a los avances cient\u00edficos en el estudio e investigaci\u00f3n cl\u00ednica de esta patolog\u00eda, como en los aspectos sociales, psicol\u00f3gicos y jur\u00eddicos que afectan al colectivo de enfermos que la padecen y en la medida de lo posible ayudar a mejorar la calidad de vida de sus asociados.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Muchas son las personas que se interesan por nuestra labor y est\u00e1n otorgando su apoyo a nuestro trabajo, desde la AFIBRHE queremos agradecer a todas ellas su inter\u00e9s, agradecimiento que hacemos extensivo al Hospital Comarcal de Hell\u00edn que recientemente ha reconocido nuestra labor, junto con el trabajo del resto de asociaciones socio sanitarias de Hell\u00edn.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">12 MAYO<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">D\u00cdA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA Y EL S\u00cdNDROME DE FATIGA CR\u00d3NICA 2015<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Lo que m\u00e1s nos duele es el dolor de la incomprensi\u00f3n. Esta frase defin\u00eda en 2003 el contenido del Primer Manifiesto de conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de la Fibromialgia y el S\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica. Hoy, en este duod\u00e9cimo Manifiesto, continuamos culpando, como causa principal de nuestra condici\u00f3n de enfermos de segunda, la incomprensi\u00f3n que sufren nuestras enfermedades. Y nos rebelamos ante ello. Porque, aunque este dolor y este cansancio que no cesan nunca, nos ha endurecido personalmente para poder afrontarlos, no nos hacen olvidar que somos personas que tenemos familias, sue\u00f1os y aspiraciones leg\u00edtimas, y un sentido de la dignidad y de nuestros derechos que nos obliga a reivindicarlos. Hace a\u00f1os que depositamos nuestra confianza, nuestros anhelos y dignidad en asociaciones de enfermos que se fueron creando a lo largo y a lo ancho de Espa\u00f1a para luchar por nuestros derechos. Entidades que han ido evolucionando, reivindicando y supliendo deficiencias. Uniendo esfuerzos, compartiendo experiencias, luchando codo con codo entre ellas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entidades que han ido buscando nuevos caminos en esta lucha desde la sociedad civil. Unas, desde la reivindicaci\u00f3n directa y frontal de derechos de los enfermos; otras, apostando decididamente por fomentar la investigaci\u00f3n para ir a la ra\u00edz del problema, que no es otra que buscar la curaci\u00f3n de la enfermedad. TODAS, desde la generosidad del servicio social para el bien com\u00fan. Servicio social que requiere de acciones concretas y eficaces y la implicaci\u00f3n de los profesionales de la salud, el compromiso de los pol\u00edticos, la eficacia de las administraciones p\u00fablicas y la complicidad de toda la sociedad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para conseguirlo, queremos que todas las personas que nos escuchan hoy, sientan y celebren nuestra esperanza y reconocimiento de los logros conseguidos y nos acompa\u00f1en en la denuncia de las desigualdades e injusticias que perduran, para vislumbrar un futuro de plena normalizaci\u00f3n de los enfermos y sus familias en la sociedad y en el Sistema P\u00fablico Sanitario y Social. Los enfermos de Fibromialgia y S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica consideramos que para mejorar nuestra calidad de vida y la de nuestras familias son prioritarios:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El reconocimiento de la enfermedad por parte de profesionales, instituciones, agentes sociales y sociedad en general.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La investigaci\u00f3n para lograr un mejor diagn\u00f3stico, tratamientos y detecci\u00f3n precoz<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La mejora de la atenci\u00f3n sanitaria y el establecimiento de protocolos unificados que garanticen la igualdad en la calidad y la accesibilidad a los recursos y servicios del Sistema P\u00fablico de Salud<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El acceso al trabajo, sea mediante la adaptaci\u00f3n de los puestos de trabajo, sea mediante nuevas f\u00f3rmulas de inserci\u00f3n laboral<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las justas prestaciones sociales cuando la gravedad de la enfermedad no permita trabajar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En este D\u00eda Internacional de la Fibromialgia y el S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica, los enfermos y las entidades que nos defienden levantemos nuestra voz, proclamamos nuestras reivindicaciones y aceptamos el reto de ser corresponsables en el manejo y mejora de nuestras enfermedades.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como hemos dicho, los enfermos de Fibromialgia y S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica queremos una mejor calidad de vida para nosotros y nuestras familias. Es responsabilidad de todos que la tengamos. Ya ha pasado el tiempo de las excusas, es la hora del RESPETO, de la SOLIDARIDAD y del CUMPLIMIENTO de la ley para que todos los enfermos seamos tratados como ciudadanos de pleno derecho, TODOS sin distinci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">12 de mayo 2015.<\/p>\n<p><!--publicidad-voz03--><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/profile.php?id=100063593791305&amp;locale=es_ES\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium\" src=\"https:\/\/blogger.googleusercontent.com\/img\/b\/R29vZ2xl\/AVvXsEi8_n_ll8UOcGxCqzFvb_9Io4ICczlGC990BPtPj2w9Px-u7B3oqWUW5vtjZUqPNJ-nyjiUIorE0ATsib_l5tV8BVN-UJ03RTnU__IHJF_4DgDBtY4LIqXNG-FomrO-7ywes20CBCRM2Hcm7EJSh3UUw1dO-c_uTflUrtgY1i7uBRezj_DpympmEFkfbQY\/s1600\/logo-principal2.jpg\" width=\"100%\" height=\"100\" \/><\/a><!--bestpublic-voz03--><!--desk-in-out-voz03--><br \/>\n<!--publicidad-voz04--><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/profile.php?id=61557370768692&amp;locale=es_ES\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium\" src=\"https:\/\/blogger.googleusercontent.com\/img\/b\/R29vZ2xl\/AVvXsEgy5RdcfffrnrItnYTcV9bCJjgJwldsQLWssfVfrLbyfXeBNTFKgBf0rMIvhrUaGUhiXzVr9_eQgCbi-j63ZDpfTvLIty9w7s140y-m1yHe7eKmEK7v2NAHUJDVYGdfeiQFeRCqUjdwWmN1MX_AUxxz4IVdJ4WIM0APxit8bjWkXzrnEFGqBvW_1F13H1g\/s1600\/logo-principal5.jpg\" width=\"100%\" height=\"100\" \/><\/a><!--bestpublic-voz04--><!--desk-in-out-voz04--><br \/>\n<!--publicidad-voz05--><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/asociaciontamborileroshellin?locale=es_ES\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium\" src=\"https:\/\/blogger.googleusercontent.com\/img\/b\/R29vZ2xl\/AVvXsEhHEEpZsKK1VpwiYMrS7aE2ujtqIDZoLd4B5wtbiseSU9s2HdTdQfhF84So2XwEB1fv0BLw95GADm6hUl1bkKtzh-eIgVigXONuu_5RxeIMPhjk8q6uNX4EaEHbooKkbu7pCADWPpVJjhKIH5NQSJpWqedC-YBez4QAQeJYokkLot9bhrIaUAeztsGis6M\/s1600\/logo-principal3.jpg\" width=\"100%\" height=\"100\" \/><\/a><!--bestpublic-voz05--><!--desk-in-out-voz05--><br \/>\n<!--publicidad-voz06--><!--bestpublic-voz06--><!--desk-in-out-voz06--><br \/>\n<!--publicidad-voz07--><!--bestpublic-voz07--><!--desk-in-out-voz07--><br \/>\n<!--publicidad-voz08--><!--bestpublic-voz08--><!--desk-in-out-voz08--><br \/>\n<!--publicidad-voz09--><!--bestpublic-voz09--><!--desk-in-out-voz09--><br \/>\n<!--publicidad-voz10--><!--bestpublic-voz10--><!--desk-in-out-voz10--><br \/>\n<!--publicidad-voz11--><!--bestpublic-voz11--><!--desk-in-out-voz11--><br \/>\n<!--publicidad-voz12--><!--bestpublic-voz12--><!--desk-in-out-voz12--><br \/>\n<!--publicidad-voz13--><!--bestpublic-voz13--><!--desk-in-out-voz13--><br \/>\n<!--publicidad-voz14--><!--bestpublic-voz14--><!--desk-in-out-voz14--><br \/>\n<!--publicidad-voz15--><!--bestpublic-voz15--><!--desk-in-out-voz15--><br \/>\n<!--publicidad-voz16--><!--bestpublic-voz16--><!--desk-in-out-voz16--><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>12 MAYO &#8211; D\u00cdA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA Y EL S\u00cdNDROME DE FATIGA CR\u00d3NICA 2015<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":90587,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[733,718,715,716,717],"tags":[],"class_list":["post-105103","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-lv015","category-blogger","category-la-voz-de-hellin","category-la-voz-de-hellin-la-voz-de-hellin","category-noticias"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105103","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=105103"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105103\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/media\/90587"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=105103"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=105103"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=105103"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}