{"id":158516,"date":"2025-06-27T09:50:06","date_gmt":"2025-06-27T07:50:06","guid":{"rendered":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/?p=158516"},"modified":"2025-07-14T23:37:59","modified_gmt":"2025-07-14T21:37:59","slug":"v10-147-lvh-noticias-vox-hellin-presenta-dos-mociones-para-el-pleno-ordinario-de-junio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lavozdehellin.com\/noticias\/v10-147-lvh-noticias-vox-hellin-presenta-dos-mociones-para-el-pleno-ordinario-de-junio\/","title":{"rendered":"LVH NOTICIAS | VOX HELL\u00cdN PRESENTA DOS MOCIONES PARA EL PLENO ORDINARIO DE JUNIO"},"content":{"rendered":"

Nota de prensa – VOX HELL\u00cdN PRESENTA DOS MOCIONES PARA EL PLENO ORDINARIO DE JUNIO: MOCI\u00d3N CONJUNTA (PP-VOX) PARA LA CREACI\u00d3N DE UN REGISTRO MUNICIPAL DE PERSONAS ELECTRODEPENDIENTES E IMPLANTACI\u00d3N DE MEDIDAS DE ASISTENCIA ANTE POSIBLES CORTES EL\u00c9CTRICOS Y MOCI\u00d3N POR EL D\u00cdA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTR\u00d3FICA (ELA)<\/p>\n


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El pasado 28 de abril de 2025, un fallo masivo en la red el\u00e9ctrica dej\u00f3 sin suministro a toda la pen\u00ednsula ib\u00e9rica durante varias horas. Este apag\u00f3n, de car\u00e1cter excepcional, ocasion\u00f3 serios trastornos a personas, familias y empresas, pero tuvo consecuencias especialmente graves para las personas electrodependientes, es decir, aquellas que necesitan de dispositivos el\u00e9ctricos para funciones vitales, como respiradores, equipos de di\u00e1lisis domiciliaria o incluso sillas de ruedas el\u00e9ctricas.<\/p>\n

Es preciso que, desde los poderes p\u00fablicos, en la medida de lo posible, se procure aliviar el enorme padecimiento que esta situaci\u00f3n de alta dependencia genera para las personas afectadas, sus familias, personas cuidadoras y, en \u00faltima instancia, toda nuestra sociedad.<\/p>\n

Durante la mencionada emergencia se produjeron situaciones de desasistencia y, en algunos casos, fallecimientos entre este colectivo vulnerable, tal y como han reflejado los medios de comunicaci\u00f3n. Estos hechos han puesto de manifiesto la ausencia de protocolos espec\u00edficos de actuaci\u00f3n ante este tipo de crisis, as\u00ed como la necesidad de contar con registros que permitan identificar, localizar y asistir con rapidez a quienes se encuentran en situaci\u00f3n de dependencia el\u00e9ctrica.<\/p>\n

Por todo ello solicitamos Crear un Registro Municipal Voluntario de Personas Electrodependientes, con las debidas garant\u00edas de confidencialidad y protecci\u00f3n de datos personales, de adhesi\u00f3n estricta y totalmente voluntaria y libre, que permita identificar a las personas residentes en el municipio que dependan de dispositivos el\u00e9ctricos indispensables para mantener su vida, preservar su salud y facilitar la autonom\u00eda personal y familiar.<\/p>\n

Tambi\u00e9n establecer, en colaboraci\u00f3n con los servicios sanitarios de la G.A.I. de Hell\u00edn, Protecci\u00f3n Civil y Cruz Roja, un protocolo de actuaci\u00f3n espec\u00edfico para casos de cortes programados e inevitables o situaciones imprevistas de interrupci\u00f3n del suministro el\u00e9ctrico, que incluya medidas de localizaci\u00f3n y contacto inmediato con las personas inscritas en el registro, as\u00ed como el traslado urgente y la puesta a disposici\u00f3n de dispositivos que garanticen el suministro, como equipos electr\u00f3genos o sistemas de alimentaci\u00f3n ininterrumpida (SAI), aplicando en todo caso un orden de prioridad en funci\u00f3n del nivel de dependencia y la urgencia vital.<\/p>\n

Adem\u00e1s, el pasado 21 de junio, se conmemor\u00f3 el D\u00eda Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica, m\u00e1s conocida como ELA. Una jornada dedicada a dar visibilidad a una enfermedad neurodegenerativa grave, progresiva e incurable, y a apoyar a quienes la padecen y a sus familias.<\/p>\n

Desde VOX Hell\u00edn, queremos sumarnos a esta conmemoraci\u00f3n. Lo hacemos con el firme compromiso de mantener viva esta causa durante todo el a\u00f1o, m\u00e1s all\u00e1 de las fechas simb\u00f3licas.<\/p>\n

Seg\u00fan datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda, en Espa\u00f1a hay entre 4.000 y 4.500 personas con ELA, y se diagnostican cada a\u00f1o unos 900 nuevos casos. En la provincia de Albacete, se estima que hay alrededor de 40 pacientes con ELA, seg\u00fan Adelante CLM. En toda Castilla-La Mancha, la asociaci\u00f3n atiende a aproximadamente 80 personas afectadas por esta enfermedad. La asociaci\u00f3n tambi\u00e9n trabaja en investigaci\u00f3n para encontrar una cura para la ELA.<\/p>\n

Por lo que:<\/p>\n

-Instamos al Gobierno del Estado a dotar con una partida presupuestaria espec\u00edfica y suficiente la Ley ELA, aprobada por el Congreso de los Diputados, para garantizar su aplicaci\u00f3n efectiva. Sin recursos econ\u00f3micos concretos, esta ley corre el riesgo de convertirse en una declaraci\u00f3n de intenciones sin impacto real. Las familias no pueden \u2014ni deben\u2014 seguir asumiendo en solitario los costes materiales y humanos que implica esta enfermedad.<\/p>\n

-Instamos a todas las Administraciones p\u00fablicas con competencias en sanidad a que dejen de destinar el dinero recaudado de los impuestos, que deber\u00eda destinarse a sostener nuestros servicios p\u00fablicos y a apoyar a los m\u00e1s vulnerables, a gastos superfluos o que directamente son perjudiciales para los espa\u00f1oles, como la promoci\u00f3n de la inmigraci\u00f3n masiva, que saturan y degradan nuestros servicios p\u00fablicos, especialmente la sanidad.<\/p>\n

La dignidad no puede esperar. Porque cada vida cuenta. Porque la ELA no puede seguir esperando. Y porque la justicia social tambi\u00e9n se mide por c\u00f3mo cuidamos a quienes m\u00e1s nos necesitan.<\/p>\n

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